В Китае при регистрации лекарственных средств иностранных кдинические исследования используются

Китайское правительство будет пишет законопроект, разрешающий фармкомпаниям использования данных зарубежных клинических исследований для получения маркетингового разрешения, сообщает Reuters. Мера направлена на упрощение регистрации иностранных лекарств на территорию страны.

Власти страны также утвердить планы мероприятий по обеспечению защиты интеллектуальной собственности в здравоохранении, улучшение качества центров для проведения клинических исследований.

Сейчас подача логин-заявка и процесс выдачи маркетинговых прав для импортные лекарства препарат в КНР длится 3-4 года, тогда как в США эта процедура занимает около 10 месяцев.

Теги: фармбизнес, клинические исследования

Категория: Здоровье